«Τα σημερινά νέα αλλάζουν το παιχνίδι στην παγκόσμια προσπάθεια να τελειώσει η καταστροφική πορεία της πανδημίας», επεσήμανε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Αλμπέρ Μπουρλά, μετά την ανακοίνωση της φαρμακοβιομηχανίας για την υψηλή αποτελεσματικότητα – 89% – του χαπιού της με την εμπορική ονομασία Paxlovid, κατά των θανάτων και τον νοσηλειών από COVID-19.
«Εάν εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές θα σώσει τη ζωές, θα μειώσει τη σοβαρότητα των λοιμώξεων και θα εξαλείψει έως και εννέα στις δέκα νοσηλείες», είπε ο Μπουρλά, μιλώντας στο CNBC.
Συγκεκριμένα, με αναρτήσεις του στο twitter έγραψε:
«Σήμερα είναι μια ημέρα περηφάνιας για την Pfizer.
Η σημερινή ημέρα δείχνει ξεκάθαρα τη δύναμη της επιστήμης αλλά και των επιστημόνων να αναπτύσσουν ταχύτατα ένα αγαθό που θα ωφελήσει το σύνολο της ανθρωπότητας».
Παρ αυτά, επεσήμανε την αξία των εμβολίων: «Το γεγονός ότι έχουμε θεραπεία δεν είναι καθόλου λόγος για να μην κάνουμε το εμβόλιο, στην πραγματικότητα πρέπει να κάνουμε το εμβόλιο.
Κάποιοι δυστυχώς θα κολλήσουν την ασθένεια», είπε ο Μπουρλά σε συνέντευξή του στο Squawk Box.
Τα αποτελέσματα ήταν τόσο ενθαρρυντικά ώστε η Ανεξάρτητη Επιτροπή που παρακολουθούσε τη δοκιμή αποφάσισε τον πρόωρο τερματισμό της.
Αυτό θα επιτρέψει τη χορήγηση της θεραπείας και στους εθελοντές της μελέτης που έλαβαν placebo.
«Ξεπεράστηκαν και τα πιο τρελά μας όνειρα», δήλωσε σύμφωνα με τους New York Times η Αναλιέσα Άντερσον, στέλεχος της Pfizer που ανέλαβε την ανάπτυξη του φαρμάκου.
Το Paxlovid, θα χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο για τον HIV, την ριτοναβίρη, που βοηθά στην επιβράδυνση του μεταβολισμού ή της διάσπασης του χαπιού , προκειμένου αυτό να παραμείνει ενεργό στο σώμα για μεγαλύτερες χρονικές περιόδους σε υψηλότερες συγκεντρώσεις.
Όταν ο κ. Μπουρλά ρωτήθηκε για ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε την Δευτέρα στην Telegraph, το οποίο ανέφερε ότι διεξάγονται κλινικές δομικές στις ΗΠΑ και στο Βέλγιο στις οποίες ενήλικοι εθελοντές λαμβάνουν χάπι για τη θεραπεία της νόσου COVID-19, παραδέχθηκε ότι “είναι ακριβές” να πει κανείς ότι η Pfizer “εργάζεται πάνω” σε τέτοιου είδους θεραπείες.
Ο Μπουρλά εξήγησε ότι η εταιρεία του πραγματοποιεί δοκιμές σε δύο αντιικά φάρμακα, το ένα εκ των οποίων χορηγείται ενδοφλεβίως και το δεύτερο από το στόμα.
Επεσήμανε ότι η Pfizer επικεντρώνεται στην εκ του στόματος επιλογή, διότι “παρέχει πολλά πλεονεκτήματα”, με κυριότερο ότι δεν απαιτεί τη μετάβαση σε νοσοκομείο ή άλλο πάροχο υπηρεσιών υγείας για τη λήψη της θεραπείας.
Η δυνατότητα να λάβει κάποιος αντιική θεραπεία κατά του κορονοϊού από το στόμα, στο σπίτι του, θα αλλάξει το “παιχνίδι”, σύμφωνα με τον Μπουρλά.
Σε ερώτηση: Ποιο θεωρεί ως εύλογο χρονικό διάστημα για την ολοκλήρωσε της κλινικής δοκιμής Φάσης 3 και τη διάθεση του χαπιού στην κοινότητα, ο Μπουρλά απάντησε:
“Εάν όλα εξελιχθούν καλά… ελπίζω μέχρι το τέλος του έτους”.
