Στο πειραματικό Εμβόλιο AstraZeneca του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης κατά της νόσου COVID-19, διαπιστώθηκε ισχυρή απόκριση αντισωμάτων και T-λεμφοκυττάρων στους ηλικιωμένους σύμφωνα με αποτελέσματα ΙΙ/ΙΙΙ φάσης.
Στον πληθυσμό που διατρέχει τον μεγαλύτερο κίνδυνο να νοσήσει σοβαρά ή/και να καταλήξει από την νόσο COVID-19 περιλαμβάνονται οι άνθρωποι με υποκείμενα νοσήματα και οι ηλικιωμένοι ενήλικες (ηλικίας ≥70 ετών).
Ως εκ τούτου αποτελούν πληθυσμιακές ομάδες με προτεραιότητα για τον εμβολιασμό, εάν αναπτυχθεί ένα αποτελεσματικό εμβόλιο.
Γνωρίζουμε ότι η ανοσογονικότητα εμβολίων είναι συχνά χειρότερη σε ηλικιωμένους ενήλικες ως αποτέλεσμα της εκφυλισμού του ανοσοποιητικού τους συστήματος.
Σε προηγούμενο άρθρο, η σύμπραξη είχε ανακοινώσει την ανοσογονικότητα ενός πειραματικού εμβόλιο με τροποποιημένο αδενοϊό σε νεαρούς ενήλικες.
Τώρα σε νέο άρθρο, περιγράφουν την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα του εμβολίου σε ένα ευρύτερο φάσμα συμμετεχόντων, συμπεριλαμβανομένων ενηλίκων ηλικίας 70 ετών και άνω που δέχθηκαν μία ή δύο δόσεις του εμβολίου.
Το πειραματικό εμβόλιο, το οποίο ονομάζεται AZD1222 ή ChAdOx1 nCoV-19, κατά της νόσου COVID-19 που αναπτύσσουν η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης προκάλεσε ισχυρή ανοσοαπόκριση στους ηλικιωμένους ενήλικες, δίδοντας ελπίδες ότι μπορεί να προστατεύει κάποιους από τους ανθρώπους που είναι πιο ευάλωτοι στη νόσο που προκαλεί ο κορωνοϊός SARS-CoV-2, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των δοκιμών II φάσης.
Τα στοιχεία αυτά δημοσιεύονται σήμερα στην ιατρική επιθεώρηση The Lancet, και δείχνουν ότι αυτοί που είναι ηλικίας άνω των 70 μπορούν να αναπτύξουν ισχυρή ανοσία στον νέο κορωνοϊό.
Τα αποτελέσματα αυτά είναι πολύ ενθαρρυντικά.
Η Φάση ΙΙ των δοκιμών που αναφέρεται στο περιοδικό Lancet αφορά συνολικά 560 υγιείς εθελοντές, εκ των οποίων 160 ηλικίας 18-55 ετών, 160 ηλικίας 56-69 ετών και 240 ηλικίας 70 ετών και άνω.
Οι εθελοντές έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου ή ψευδοφάρμακο και δεν αναφέρθηκαν σοβαρές παρενέργειες που να σχετίζονται με το πειραματικό εμβόλιο.
Το πειραματικό εμβόλιο βρίσκεται σε δοκιμές Φάσης ΙΙΙ.
Τα πρώτα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου από αυτές τις δοκιμές της ολοκληρωμένης ΙΙΙ φάσης είναι πιθανόν να ανακοινωθούν τις ερχόμενες εβδομάδες.
Ωστόσο οι ανταγωνίστριες φαρμακοβιομηχανίες Pfizer Inc και BioNTech, όπως και η Moderna Inc, προπορεύτηκαν τις τελευταίες δέκα ημέρες, δημοσιοποιώντας δεδομένα από τις δοκιμές ΙΙΙ σταδίου, τα οποία, σύμφωνα με ανεξάρτητους ερευνητές δείχνουν αποτελεσματικότητα που ξεπερνάει το 86% και όχι το 90%.
Σε αντίθεση με τα εμβόλια των Pfizer-BioNTech και της Moderna, τα οποία χρησιμοποιούν νέα τεχνολογία, που είναι γνωστή ως αγγελιαφόρος RNA (mRNA), αυτό της AstraZeneca και της Οξφόρδης είναι ένας ιικός φορέας που έχει φτιαχτεί από εξασθενημένη εκδοχή ενός ιού που απαντάται στους χιμπαντζήδες.
Άρθρο του Κωνσταντίνου Τριανταφυλλίδη, Ομότιμου Καθηγητή Γενετικής του Α. Π. Θ.
