Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) δημοσίευσαν την Παρασκευή νέα δεδομένα που δείχνουν ότι συνολικά 1.088.560 αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από εμβόλια για τον COVID που υποβλήθηκαν μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 28 Ιανουαρίου 2022, στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίου (VAERS).
Το VAERS είναι το κύριο σύστημα που χρηματοδοτείται από την κυβέρνηση για την αναφορά ανεπιθύμητων αντιδράσεων εμβολίων στις ΗΠΑ.
Τα δεδομένα περιελάμβαναν συνολικά:
– 23.149 αναφορές θανάτων — αύξηση 542 την προηγούμενη εβδομάδα — και,
– 183.311 αναφορές σοβαρών τραυματισμών , συμπεριλαμβανομένων θανάτων, κατά την ίδια χρονική περίοδο — 4.317 αυξημένες σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα.
Εξαιρουμένων των « ξένων αναφορών » στη VAERS, 747.760 ανεπιθύμητες ενέργειες , συμπεριλαμβανομένων 10.527 θανάτων και 69.089 σοβαρών τραυματισμών , αναφέρθηκαν στις ΗΠΑ μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 28 Ιανουαρίου 2022.
Οι ξένες αναφορές είναι αναφορές που στέλνουν ξένες θυγατρικές σε κατασκευαστές εμβολίων στις ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τους κανονισμούς της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), εάν ένας κατασκευαστής ειδοποιηθεί για μια αναφορά αλλοδαπής περίπτωσης που περιγράφει ένα συμβάν που είναι και σοβαρό και δεν εμφανίζεται στην ετικέτα του προϊόντος, ο κατασκευαστής υποχρεούται να υποβάλει την αναφορά στη VAERS.
Από τους 10.527 θανάτους στις ΗΠΑ που αναφέρθηκαν έως τις 28 Ιανουαρίου:
-το 19% σημειώθηκε εντός 24 ωρών από τον εμβολιασμό,
-το 23% σημειώθηκε εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό και,
-το 60% σημειώθηκε σε άτομα που εμφάνισαν εμφάνιση συμπτωμάτων εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό.
Στις ΗΠΑ, μέχρι τις 28 Ιανουαρίου είχαν χορηγηθεί 536,8 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου για τον COVID, συμπεριλαμβανομένων 315 εκατομμυρίων δόσεων Pfizer, 204 εκατομμυρίων δόσεων Moderna και 18 εκατομμυρίων δόσεων Johnson & Johnson (J&J).
Κάθε Παρασκευή, η VAERS δημοσιεύει αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών από εμβόλια που λαμβάνονται από μια καθορισμένη ημερομηνία.
Οι αναφορές που υποβάλλονται στη VAERS απαιτούν περαιτέρω διερεύνηση πριν επιβεβαιωθεί μια αιτιώδης σχέση.
Ιστορικά, το VAERS έχει αποδειχθεί ότι αναφέρει μόνο το 1% των πραγματικών ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου .
Τα δεδομένα VAERS των ΗΠΑ από τις 14 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 28 Ιανουαρίου 2022, για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών δείχνουν:
- 7.391 ανεπιθύμητες ενέργειες , συμπεριλαμβανομένων των 159 που αξιολογήθηκαν ως σοβαρές και 3 αναφέρθηκαν θάνατοι .
Ο πιο πρόσφατος θάνατος αφορά ένα 7χρονο κορίτσι (VAERS ID 1975356 ) από τη Μινεσότα, το οποίο πέθανε 11 ημέρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου της Pfizer για τον COVID, όταν η μητέρα της διαπίστωσε ότι δεν ανταποκρίνεται.
Εκκρεμεί η νεκροψία.
- 14 αναφορές μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας (καρδιακή φλεγμονή).
- 26 αναφορές διαταραχών της πήξης του αίματος.
Τα δεδομένα VAERS των ΗΠΑ από τις 14 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 28 Ιανουαρίου 2022, για παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών δείχνουν:
- 28.449 ανεπιθύμητες ενέργειες , συμπεριλαμβανομένων 1.609 που αξιολογήθηκαν ως σοβαρές και 37 αναφέρθηκαν θάνατοι .
Οι πιο πρόσφατοι θάνατοι αφορούν έναν άνδρα 13 ετών (VAERS ID 2042005 ) από άγνωστη πολιτεία που πέθανε από ξαφνική καρδιακή προσβολή επτά μήνες μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης Moderna και μια 17χρονη γυναίκα από άγνωστη πολιτεία (VAERS ID 2039111 ) η οποία πέθανε αφού έλαβε την πρώτη της δόση Moderna.
Οι ιατρικές πληροφορίες ήταν περιορισμένες και είναι άγνωστο αν έγινε νεκροψία και στις δύο περιπτώσεις.
- 68 αναφορές αναφυλαξίας μεταξύ νέων 12 έως 17 ετών όπου η αντίδραση ήταν απειλητική για τη ζωή, χρειαζόταν θεραπεία ή οδήγησε σε θάνατο — με το 96% των περιπτώσεων
να αποδίδονται στο εμβόλιο Pfizer . - 615 αναφορές μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας με 603 περιπτώσεις να αποδίδονται στο εμβόλιο Pfizer.
- 155 αναφορές διαταραχών της πήξης του αίματος, με όλες τις περιπτώσεις να αποδίδονται στην Pfizer.
Τα δεδομένα VAERS των ΗΠΑ από τις 14 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 28 Ιανουαρίου 2022, για όλες τις ηλικιακές ομάδες μαζί, δείχνουν:
- Το 19% των θανάτων σχετιζόταν με καρδιακές διαταραχές.
- Το 54% όσων πέθαναν ήταν άνδρες, το 41% ήταν γυναίκες και οι υπόλοιπες αναφορές θανάτου δεν περιελάμβαναν το φύλο του θανόντος.
- Η μέση ηλικία θανάτου ήταν 72,3.
- Από τις 28 Ιανουαρίου, 4.992 έγκυες γυναίκες ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τα εμβόλια κατά του COVID, συμπεριλαμβανομένων 1.597 αναφορών αποβολής ή πρόωρου τοκετού .
- Από τις 3.509 περιπτώσεις παράλυσης Bell που αναφέρθηκαν, το 51% αποδόθηκε στους εμβολιασμούς Pfizer , το 40% στη Moderna και το 8% στην J&J .
- 850 αναφορές για το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS), με το 41% των περιπτώσεων να αποδίδεται στην Pfizer , το 30% στη Moderna και το 28% στην J&J .
- 2.300 αναφορές αναφυλαξίας όπου η αντίδραση ήταν απειλητική για τη ζωή, απαιτούσε θεραπεία ή οδήγησε σε θάνατο.
- 1.560 αναφορές για έμφραγμα του μυοκαρδίου.
- 12.864 αναφορές διαταραχών πήξης του αίματος στις ΗΠΑ Από αυτές, 5.730 αναφορές αποδόθηκαν στην Pfizer, 4.580 αναφορές στη Moderna και 2.506 αναφορές στην J&J.
- 3.878 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας με 2.387 περιπτώσεις να αποδίδονται στην Pfizer, 1.313 περιπτώσεις στη Moderna και 166 περιπτώσεις στο εμβόλιο της J&J για τον COVID.
Η συμβουλευτική επιτροπή του CDC ψηφίζει ομόφωνα υπέρ του εμβολίου Moderna «Spikevax» για 18 και άνω
Η Συμβουλευτική Επιτροπή του CDC για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) ψήφισε με 13-0 για να προτείνει το εμβόλιο Spikevax της Moderna για τον COVID για ενήλικες 18 ετών και άνω.
Η Δρ Rochelle Walensky, η διευθύντρια του οργανισμού, αναμένεται να υπογράψει τη σύσταση, καθιστώντας την επίσημη.
Η ψηφοφορία ήρθε αφότου η FDA χορήγησε τη Δευτέρα την πλήρη έγκριση του εμβολίου Spikevax καθιστώντας το το δεύτερο πλήρως εγκεκριμένο εμβόλιο για τον COVID στις ΗΠΑ.
Ωστόσο, παρόμοια με την περσινή αδειοδότηση του εμβολίου Comirnaty της Pfizer , η έγκριση του FDA και η σύσταση του CDC για το εμβόλιο Moderna έθεσαν ορισμένα νομικά ερωτήματα.
Σύμφωνα με τον FDA, “το Spikevax «έχει την ίδια φόρμουλα με το [Εξουσιοδότηση Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA)] Moderna COVID-19 Vaccine και … μπορεί να χρησιμοποιηθεί εναλλακτικά με το EUA Moderna COVID-19 Vaccine για την παροχή της σειράς εμβολιασμών COVID-19».
Ωστόσο, στην επιστολή έγκρισης , ο FDA είπε ότι το Spikevax είναι «νομικά διαφορετικό» από το εμβόλιο Moderna EUA.
Ο FDA έκανε την ίδια διάκριση μεταξύ του εμβολίου Pfizer-BioNTech EUA και του εμβολίου Pfizer Comirnaty, το οποίο ο οργανισμός αδειοδοτήθηκε πλήρως τον Αύγουστο του 2021.
Σύνδεσμος για το άρθρο: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-moderna-spikevax-covid-vaccine-injuries/