Η Μέγκαν Ντίξον πάσχει από μία νευρολογική διαταραχή η οποία την ανάγκασε να μείνει στο νοσοκομείο για δύο χρόνια.
Η Μέγκαν Ντίξον ήταν 13 ετών όταν άρχισε να αισθάνεται αδιαθεσία. Στα 16 της η κατάσταση της υγείας της είχε επιδεινωθεί σε τέτοιο βαθμό που έχασε την ικανότητα να μιλάει και μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο. Οι γιατροί τότε πίστευαν ότι η κοπέλα είχε υποστεί εγκεφαλικό επεισόδιο.
Βγήκε από το νοσοκομείο μετά από δυο χρόνια, εντελώς παράλυτη
Η εισαγωγή της στο νοσοκομείο θα κρατούσε τέσσερις ημέρες αλλά τελικά έμεινε εκεί δύο χρόνια και βγήκε εντελώς παράλυτη, με τους γιατρούς να της λένε μάλιστα ότι δεν θα μπορέσει ποτέ ξανά να κινηθεί.
Η Mέγκαν διαγνώστηκε με Λειτουργική Νευρολογική Διαταραχή (FND), μια διαταραχή που δημιουργεί πρόβλημα στον τρόπο που ο εγκέφαλος λαμβάνει και στέλνει πληροφορίες στο υπόλοιπο σώμα.
Έχοντας μείνει σε ένα νευρολογικό ίδρυμα φροντίδας στο Peterborough, ετοιμάζεται τώρα να μετακομίσει στο δικό της σπίτι με την ελπίδα να γίνει τεχνικός νυχιών.
Διηγούμενη την ιστορία της στο BBC, η Μέγκαν είπε ότι στην ηλικία των 18 ετών, όταν μετακόμισε στο Κέντρο Νευρολογικής Φροντίδας Eagle Wood, ήταν «ακόμη μωρό». Δεν είχε μείνει ποτέ μόνη της στο παρελθόν και έπρεπε να μετακομίσει μακριά από την οικογένειά της για να λάβει τη φροντίδα που χρειαζόταν.
«Δεν ήταν εύκολο. Νομίζω ότι ήταν πολύ πιο δύσκολο για τη μαμά και τον μπαμπά μου να με αφήσουν εκεί μόνη μου, αλλά δεν μπορούσα να κάνω τίποτα για τον εαυτό μου. Ήμουν παράλυτη από το λαιμό και κάτω», δήλωσε η ίδια.
«Δεν μπορούσα να δω, δεν μπορούσα να μιλήσω…»
«Δεν έβλεπα, δεν μπορούσα να μιλήσω. Μισώ τη λέξη, αλλά ήμουν πολύ ευάλωτη εκείνη την εποχή…Άρχισα να αισθάνομαι άσχημα όταν ήμουν 13 ετών. Ξεκίνησε πολύ αργά, πολύ σταδιακά και στη συνέχεια, το 2021, τα πράγματα απλά εξελίχθηκαν ραγδαία.
Με πήγαν στο νοσοκομείο επειδή ανησυχούσαν ότι είχα πάθει εγκεφαλικό επεισόδιο ή κάτι τέτοιο, επειδή έχασα την ικανότητα να μιλάω. Με πήγαν για τετραήμερες εξετάσεις και βγήκα από το νοσοκομείο δύο χρόνια αργότερα», είπε.
Εξηγώντας καλύτερα κάποια πράγματα για την ασθένειά της είπε: «Σταματάει την ορθή λειτουργία των σημάτων από τον εγκέφαλο προς το σώμα και προκαλεί όλα τα είδη των νευρολογικών συμπτωμάτων».
«Δεν μπορούσα να κάνω τίποτα για τον εαυτό μου, έχασα την ικανότητα να μιλάω. Δεν μπορούσα να δω, γιατί δεν μπορούσα να ανοίξω τα μάτια μου. Ο εγκέφαλός μου δεν μπορούσε να καταγράψει τη διαφορά μεταξύ των κλειστών και των ανοιχτών ματιών», πρόσθεσε η ίδια.
Είχε επίσης χάσει την ικανότητα να καταπίνει και σιτιζόταν μέσω ενός σωλήνα σίτισης που είχε τοποθετηθεί στο στόμα της, ο οποίος στη συνέχεια αντικαταστάθηκε από σωλήνα εισαγόμενο απευθείας στο στομάχι της. Η κατάστασή της είχε επιδεινωθεί τόσο πολύ που είχε 50 κρίσεις την ημέρα, αλλά πλέον έχει 10 με 15.
Η ζωή της άλλαξε μετά από 18 μήνες εκτεταμένης θεραπείας
Μετά από 18 μήνες εκτεταμένης θεραπείας, η ζωή της είναι εντελώς διαφορετική. Η ίδια ανέφερε: «Η ζωή μου είναι εντελώς διαφορετική: Μπορώ να μετακινήσω τα πάντα τώρα. Προφανώς μπορώ να μιλήσω, μπορώ να δω. Δεν μπορώ να περπατήσω και δεν πρόκειται ποτέ να μπορέσω να περπατήσω ξανά, αλλά αυτό συμβαίνει επειδή έχω συσπάσεις στα γόνατά μου.
Χρειάζομαι χειρουργική επέμβαση για να τα λυγίσω, επειδή τα πόδια μου είναι κολλημένα ίσια. Είναι πολύ επώδυνο, αλλά περιμένω το χειρουργείο και αυτό σημαίνει ότι δεν θα μπορέσω ποτέ να περπατήσω ξανά».
«Ειλικρινά, ήταν κάτι που δεν πίστευα ποτέ ότι θα συνέβαινε όταν οι γονείς μου με πήγαν στο κέντρο φροντίδας. Και οι ίδιοι πίστευαν ότι αυτό θα ήταν το σπίτι μου για το υπόλοιπο της ζωής μου…Είχα φτάσει στο σημείο που παραλίγο να πεθάνω στο νοσοκομείο, το σώμα μου είχε κλείσει τόσο πολύ. Οι γιατροί έπρεπε να πουν στους γονείς μου να προετοιμαστούν για το χειρότερο – δεν πίστευαν ότι θα έφτανα τα 18 και να ‘μαι τώρα τελικά στα 20».
Κάνει όνειρα για το μέλλον της πλέον
Το όνειρό της είναι να γίνει τεχνικός νυχιών και κάνει οικονομίες για να ολοκληρώσει ένα διαδικτυακό μάθημα. «Πραγματικά ανυπομονώ να μετακομίσω επιτέλους και να βρω ένα σπίτι με το αγόρι μου», είπε. «Είμαι πολύ ενθουσιασμένη».
Η βρετανική ΜΚΟ FND Action δήλωσε ότι η εν λόγω διαταραχή του εγκεφαλικού δικτύου περιλαμβάνει νευρολογικά συμπτώματα όπως αδυναμία των άκρων, παράλυση, επιληπτικές κρίσεις, δυσκολίες στο περπάτημα, σπασμούς, συσπάσεις, αισθητηριακά προβλήματα και άλλα.
«Σε πολλές περιπτώσεις τα συμπτώματα είναι σοβαρά και προκαλούν αναπηρίες που σίγουρα αλλάζουν τη ζωή τους», σύμφωνα με τον φιλανθρωπικό οργανισμό.
«Στο παρελθόν η FND έχει συχνά θεωρηθεί ως αποτέλεσμα καθαρά ψυχολογικού και συναισθηματικού τραύματος, άποψη που έχει πια ξεπεραστεί καθώς το ψυχολογικό τραύμα λογίζεται πλέον παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη της πάθησης και όχι η βασική αιτία», προσθέτει η ΜΚΟ.
Η Μέγκαν είπε ότι είχε απομονωθεί, απογοητευτεί και εξαντληθεί κατά καιρούς λόγω του πόσο «απρόβλεπτη» ήταν η ζωή της με την FND. Τώρα όμως όλα έχουν αλλάξει και μοιράζεται τις εμπειρίες της στο TikTok.
«Κάθε μικρή νίκη, είτε πρόκειται για την κίνηση ενός δακτύλου, είτε για την προφορά μιας λέξης, είτε απλώς για το να καταφέρουμε να περάσουμε άλλη μια μέρα, αξίζει να τη γιορτάσουμε», λέει η Μέγκαν Ντίξον.
