Προειδοποίηση ΕΟΦ για σκεύασμα που διακινείται για αύξηση του βάρους
Περιέχει δύο φαρμακευτικές ουσίες χωρίς όμως να τις αναγράφει στα συστατικά του
Περιέχει δύο φαρμακευτικές ουσίες χωρίς όμως να τις αναγράφει στα συστατικά του
Η χρήση αυτής της ουσίας σε καλλυντικά προϊόντα έχει απαγορευτεί από την 1η Μαρτίου 2022
Τα αποτελέσματα των ελέγχων που έκανε ο Οργανισμός, δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του φαρμάκου
Περιέχει μονακολίνες κόκκινου ρυζιού σε συγκέντρωση που υπερβαίνει τη μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια κατανάλωση
Προκαλείται ενδεχόμενη πρόσθετη δαπάνη σε βάρος του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ
Προσωρινό μέτρο τρίμηνης διάρκειας για να μην αδειάσουν τα ράφια στα φαρμακεία
Η απόφαση βασίστηκε στην αξιολόγηση των κινδύνων που συνδέονται με το σκεύασμα
Ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα αλκαλοειδών της πυρρολιζιδίνης
Περιέχει τις φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη
Οι λόγοι ανάκλησης είναι τεχνικοί
Η ουσία αυτή των φαρμάκων χορηγούνταν έως τώρα σε εγκύους για την αποτροπή πρόωρου τοκετού
Δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν
Περιέχει τη φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη (sildenafil), χωρίς αυτή να δηλώνεται στη επισήμανσή του
Περιέχει μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές δραστικές ουσίες
Προωθούνται στο διαδίκτυο και είναι πιθανόν να έχουν διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου
Σε κάποιες παρτίδες «ανιχνεύθηκαν επίπεδα της ουσίας Ν-νιτροζο-μετοπρολόλης
«Μην τα χρησιμοποιείτε και ενημερώστε μας άμεσα»
Μπορεί να προκαλέσει καρδιαγγειακές παθήσεις
Ανάκληση από τον ΕΟΦ παρτίδας φαρμάκου, στο οποίο εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού. Συγκεκριμένα, αποσύρεται η παρτίδα SHMM1 με ημερομηνία λήξης 8/2025 του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας NOVARTIS (HELLAS) ΑΕΒΕ για παρουσία εγγενών σωματιδίων γυαλιού στις αμπούλες του διαλύτη με αριθμό παρτίδας M0797. Η εταιρεία NOVARTIS (HELLAS) ΑΕΒΕ, ως Τοπικός […]
Τι ζητούν οι φαρμακοποιοί από την κυβέρνηση
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε πως ανακαλεί από την αγορά δύο προϊόντα και συγκεκριμένα ένα φαρμακευτικό προϊόν φυσιολογικού ορού και ένα καλλυντικό προϊόν με αιθέριο έλαιο. Η ανάκληση αφορά τα εξής προϊόντα: BELZER UW SOL.ORG.PR 1L ORGANIC SKIN TAG SOLUTIONS SERUM ROSE CLEANSING ESSENTIAL OIL Σύμφωνα με τον ΕΟΦ: Στο «BELZER UW SOL.ORG.PR 1L» […]
Κυκλοφορούσαν χωρίς σχετικές άδειες
Ανακαλείται από την αγορά, με απόφαση του ΕΟΦ αλλά και της εταιρίας Παπουτσάνης, παρτίδα γνωστού body lotion. Πρόκειται για το προϊόν με την ονομασία «Olivia Beauty & The Olive Tree Pomegranate Grenade Fusion – body lotion», της εταιρίας Παπουτσάνης, όπως ανακοίνωσε σήμερα (27.01.2023), ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, «τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων, για την παρτίδα […]
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Dettol αντισηπτικό σπρέι για χέρια και επιφάνειες, δεδομένου ότι το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό. Η εταιρεία RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE AE. και κάθε άλλη εταιρεία που διακινεί το προϊόν οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με σημερινή του ανακοίνωση, γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει ένα γνωστό σιρόπι για τον βήχα, διότι εντοπίστηκε σφάλμα στην ταινία γνησιότητας. Πρόκειται για το αντιβηχικό σιρόπι SIVAL-B SYR (7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML (ΓΥΑΛ.ΦΙΑΛ). Το SIVAL-B σιρόπι είναι ένα διαυγές, ελαφρώς υπoκίτριvo παχύρεuστo υγρό. Συσκευάζεται σε σκουρόχρωμο γυάλινο φιαλίδιο των 120 ml, […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανάρτησε επικαιροποιημένη λίστα απαγόρευσης των παράλληλων εξαγωγών σε σκευάσματα που παρουσιάζουν ελλείψεις στην ελληνική αγορά. Σύμφωνα με την απόφαση του ΕΟΦ, η διάθεση των φαρμάκων στους ασθενείς στην Ελλάδα κατά προτεραιότητα από όλους τους συμμετέχοντες στην αλυσίδα διακίνησης (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία) σύμφωνα με τη ζήτηση και τη νόμιμη […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με ανακοίνωσή του, γνωστοποίησε την ανάκληση παρτίδων γνωστού αντιβιοτικού φαρμακευτικού προϊόντος. Ειδικότερα, προχώρησε στην ανάκληση των παρτίδων 20189, 20190, 20191 και 20192 του φαρμακευτικού προϊόντος MEDPHATOBRA 40MG/ML-10 AMPS x 1ML λόγω του ότι λανθασμένα στην ταινία γνησιότητας αναγράφεται η περιγραφή που αφορά φύσιγγες των 2ML, ενώ περιέχουν 1ML ( τονίζεται ότι οι […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με σημερινή του ανακοίνωση, γνωστοποίησε την απόφασή του να απαγορεύσει τη διακίνηση μιας παρτίδας συμπληρώματος διατροφής για τον θυρεοειδή. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η απόφαση ελήφθη «μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο». Συγκεκριμένα, απαγορεύτηκε η διακίνηση και διάθεση της παρτίδας 3229299 του συμπληρώματος διατροφής THYROID ENERGY […]
Στην ανάκληση δύο συμπληρωμάτων διατροφής προχωράει ο ΕΟΦ. Συγκεκριμένα πρόκειται για τις παρτίδες 2103334 και 2107738 του συμπληρώματος διατροφής ATHROMAX NF 90 tabs και των παρτίδων 2104332, 2105255 και 2201072 του συμπληρώματος διατροφής OXYPERM NF 90 tabs της εταιρείας Metagenics Belgium. Τα προϊόντα περιέχουν το πρόσθετο Ε468 σε πολύ υψηλή συγκέντρωση (ανώτατο επιτρεπτό όριο 30000 mg/Kg) και δεν είναι γνωστοποιημένα […]
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών για το προϊόν ΚΕΤΟBLACK premium. Το προϊόν αυτό διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής για αδυνάτισμα. Όπως επισημαίνει ο ΕΟΦ, το σκεύασμα αυτό δεν είναι γνωστοποιημένο συμπλήρωμα διατροφής. Επίσης, δε νομιμοποιείται να φέρει ισχυρισμούς περί απώλειας βάρους. Το KETOBLACK premium διακινείται διαδικτυακά μέσω ιστοσελίδων, ενώ η εταιρεία που […]
Αναφέρει πως δεν έχουν αξιολογηθεί