Η μικρή Α. νοσηλεύεται στο νοσοκομείο «Αγία Σοφία» με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία. Για να γίνει καλά πρέπει οι γονείς της να βρουν 15.000 ευρώ, προκειμένου να προπληρώσουν την ταυτοποίηση μοσχεύματος μυελού των οστών και την μεταφορά αυτού στην Ελλάδα.
Στην συνέχεια θα μπορέσουν να διεκδικήσουν τα χρήματα από το ταμείο τους.
Όπως κατήγγειλε το «Χαμόγελο του Παιδιού» η διαδικασία αυτή είναι απαραίτητη για κάθε ασθενή και το ποσό είναι στάνταρ. Παρόλο που η μεταμόσχευση γίνεται στην Ελλάδα, το μόσχευμα αναζητείται μέσω διεθνών «τραπεζών» και αυτό κοστολογείται στις 15.000 αν βρεθεί σε χώρα της Ε.Ε. και σε 30.000 αν έρχεται από τις ΗΠΑ.
Το ποσό αυτό είναι υπέρογκο για την οικογένεια της μικρής, όπως και για τις περισσότερες ελληνικές οικογένειες.
“Τους τελευταίους μήνες δεχόμαστε μηνύματα από απεγνωσμένους γονείς, που καλούνται να πληρώσουν 30.000 και 40.000
ευρώ σε δημόσια νοσοκομεία, προκειμένου τα παιδιά τους να υποβληθούν σε μεταμόσχευση” αναφέρει ο πρόεδρος του Χαμόγελου του Παιδιού Κώστας Γιαννόπουλος.
Μόνη εξαίρεση υπάρχει για τους κατόχους κάρτας πρόνοιας, όπου είναι επιβεβαιωμένα άποροι γονείς και οι οποίοι δεν απαιτείται να καταβάλλουν χρηματικό ποσό για τις μεταμοσχεύσεις των παιδιών τους.
Το θέμα έχει ήδη δημοσιοποιηθεί και στον αρμόδιο Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων.