Αν και ζουν με μια ασθένεια που προκαλεί πολλά κινητικά προβλήματα οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίοι λαμβάνουν κάποιο από τα επιδόματα αναπηρίας, αναγκάστηκαν να πληρώσουν την έκτακτη εισφορά η οποία συνυπολογίστηκε μαζί με τα εισοδήματα τους.
Οι ίδιοι δηλώνουν ότι σε είναι σε αδιέξοδο αφού οι δαπάνες τους για φάρμακα κάθε μήνα είναι τεράστιες και μπορεί να φθάσουν και τα 1000 ευρώ όπως τονίζει ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Ιωάννης Θεοδωράκης.
Ήδη, η Ομοσπονδία των ασθενών αποφάσισε να προσφύγει δικαστικά κατά του υπουργείου Οικονομικών ώστε να εξαιρεθούν από την καταβολή του έκτακτου φόρου όσοι ασθενείς λαμβάνουν ένα από τα δύο επιδόματα .
Την ίδια ώρα οι 10 χιλιάδες ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας έχουν να αντιμετωπίσουν μια σκληρή καθημερινότητα αφού η νόσος όπως λένε παραμένει ταμπού. Δεν μεταδίδεται , δεν κληρονομείται και δεν είναι θανατηφόρα είναι το μήνυμα που θέλουν να στείλουν σε όλη την Ελλάδα.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας εμφανίζεται πλέον και σε μικρά παιδιά , λένε οι επιστήμονες, ενώ η οικονομική κρίση και το άγχος πυροδοτεί συχνές κρίσεις στους ασθενείς .