Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν ως προς το πιστοποιητικό σύνθεσης του προϊόντος
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει παρτίδα φαρμακευτικού προϊόντος που προορίζεται για καρδιακές παθήσεις «λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης». Πρόκειται για το προϊόν BREVIBLOC 10MG/ML (ενέσιμο διάλυμα) και η παρτίδα που ανακλήθηκε είναι η 22J27A3. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με σημερινή του ανακοίνωση, εφιστά την προσοχή των καταναλωτών αναφορικά με ένα συμπλήρωμα διατροφής που φέρεται να συμβάλλει στην απώλεια βάρους, καθώς περιέχει μια ουσία η οποία έχει αποσυρθεί από την Ευρωπαϊκή αγορά για θέματα ασφαλείας. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, «αποτελέσματα εργαστηριακού ελέγχου που διενεργήθηκε από την Αρμόδια […]
Με καθυστέρηση αρκετών ημερών και μετά το σάλο που έχει ξεσπάσει για την χορήγησ γενόσημων- αντίγραφων σκευασμάτων, ο αρμόδιος Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων δίνει τις απαραίτητες διευκρινήσεις σε γιατρούς και ασφαλισμένους. Πάντως σύμφωνα με ανακοίνωση του Οργανισμού, η χορηγησή τους δεν ενέχει κινδύνους για την υγεία.Λόγω της δημοσιότητας που έχει πάρει το θέμα των γενοσήμων φαρμάκων […]
