Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε την Πέμπτη υπό όρους τη χρήση του αντιιικού χαπιού COVID-19 της Pfizer Inc. για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) επιτρέπει στα κράτη μέλη της ΕΕ να διοχετεύσουν το φάρμακο, αφότου η Ρυθμιστική Αρχή έδωσε οδηγίες για την επείγουσα χρήση του στα τέλη του περασμένου έτους.
Η Ιταλία, η Γερμανία και το Βέλγιο είναι μεταξύ των λιγοστών χωρών της ΕΕ που έχουν αγοράσει τα φάρμακα.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το Paxlovid και το παρόμοιο φάρμακο molnupiravir της Merck.
Το Paxlovid, ένα αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων, ήταν σχεδόν 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο σοβαρής ασθένειας, σύμφωνα με στοιχεία από την κλινική δοκιμή της εταιρείας.
Πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο διατήρησε την αποτελεσματικότητά του και έναντι της παραλλαγής Όμικρον.
Το χάπι της Merck βρίσκεται επίσης υπό εξέταση στην ΕΕ, αλλά παίρνει περισσότερο χρόνο για να εγκριθεί, επειδή η εταιρεία αναθεώρησε τα δεδομένα της δοκιμής της το Νοέμβριο, λέγοντας ότι το φάρμακο ήταν σημαντικά λιγότερο αποτελεσματικό από αυτό που προηγουμένως θεωρούνταν.
Πηγή: Reuters