Η Βρετανία δήλωσε την Τρίτη ότι έπρεπε να στρατολογήσει 6.000 περισσότερα άτομα σε μια δοκιμή του αντιικού χαπιού της Merck (MRK.N) για τη μολνουπιραβίρη COVID-19, για να ενημερώσει πώς το φάρμακο μπορεί να κυκλοφορήσει ευρύτερα.
Η ρυθμιστική αρχή του φαρμάκου MHRA της Βρετανίας ενέκρινε το χάπι, που παρασκευάστηκε από τη Merck και τη Ridgeback Therapeutics, τον Νοέμβριο και η κυβέρνηση ξεκίνησε μια εθνική μελέτη για να καθορίσει τον καλύτερο τρόπο χρήσης του φαρμάκου.
Το υπουργείο Υγείας είπε ότι, ενώ 4.500 συμμετέχοντες στη δοκιμή είχαν εγγραφεί, χιλιάδες άλλοι χρειάζονταν για τη συλλογή των απαραίτητων δεδομένων.
Η μελέτη, που ονομάζεται Panoramic, ξεκίνησε για να αξιολογήσει πώς το αντιικό πρέπει να χρησιμοποιείται σε έναν πληθυσμό που έχει εμβολιαστεί σε μεγάλο βαθμό, δεδομένου ότι αξιολογήθηκε σε κλινικές δοκιμές σε μη εμβολιασμένους ανθρώπους.
«Τα αντιικά είναι μια εξαιρετικά σημαντική προσθήκη στην απάντησή μας στον COVID-19», δήλωσε ο Έντι Γκρέι, πρόεδρος της Taskforce Antivirus του Ηνωμένου Βασιλείου.
«Η εγγραφή ατόμων σε αυτή τη μελέτη είναι ζωτικής σημασίας, όχι μόνο για την προστασία των πιο ευάλωτων τώρα, αλλά για τη διασφάλιση ότι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτά τα φάρμακα ευρύτερα το συντομότερο δυνατό», πρόσθεσε.
Ο Πρωθυπουργός Μπόρις Τζόνσον δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ότι θα παραιτηθεί από τις εντολές μάσκας, την καθοδήγηση από το σπίτι και τις υποχρεωτικές κάρτες COVID στην Αγγλία, επικαλούμενος την αγορά αντιιικών φαρμάκων από τη Βρετανία καθώς και την ενίσχυση και τη μικρότερη σοβαρότητα της παραλλαγής του κορωνοϊού Omicron.
Το υπουργείο Υγείας είπε ότι αγόρασε 2,23 εκατομμύρια σειρές φαρμάκου Merck, καθώς και 2,75 εκατομμύρια σειρές αντιιικού χαπιού που αναπτύχθηκε από την Pfizer Inc (PFE.N), το οποίο δεν έχει ακόμη αρχίσει να χρησιμοποιεί.
Το χάπι Merck αποδείχθηκε ότι μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους κατά περίπου 30% σε μια κλινική δοκιμή ατόμων υψηλού κινδύνου νωρίς στην πορεία της νόσου.
Η κυβέρνηση είπε ότι άτομα άνω των 50 ετών, και άτομα με υποκείμενη ιατρική πάθηση που είχαν βρεθεί θετικά στον COVID-19 σε τεστ PCR ή που δεν ήταν καλά με συμπτώματα COVID τις τελευταίες πέντε ημέρες, μπορούσαν να εγγραφούν στην Πανοραμική μελέτη.
Πηγή:Reuters