Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για Ευρωπαϊκή έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της για τη θεραπεία του COVID-19 την Παρασκευή, ανέφερε η Γερμανική εβδομαδιαία εφημερίδα Wirtschaftswoche, επικαλούμενη πηγές κοντά στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και την εταιρεία.
Η εφημερίδα ανέφερε ότι ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας της Γερμανίας Γενς Σπαν σχεδιάζει να αγοράσει το φάρμακο της Pfizer: “Το υπουργείο Υγείας βρίσκεται σε επαφή με την Pfizer σχετικά με μια πιθανή προμήθεια του αντιιικού φαρμάκου Paxlovid», δήλωσε ο εκπρόσωπος του υπουργείου σύμφωνα με την Wirtschaftswoche.
Η Pfizer ισχυρίστηκε ότι το χάπι μειώνει κατά 89% την πιθανότητα νοσηλείας ή θανάτου, για ενήλικες που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
Η εταιρεία έχει ζητήσει έγκριση και από τις Αμερικανικές Αρχές.
Ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid.
Παράλληλα, υπέβαλε και τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.
Το χάπι της εταιρείας ενδέχεται να είναι ένα πολλά υποσχόμενο νέο όπλο στη μάχη κατά της πανδημίας αφού μπορεί να χορηγηθεί στο σπίτι, στην αρχή της νόσησης, ως θεραπεία που θα βοηθούσε να αποφευχθούν οι νοσηλείες και οι θάνατοι.
Θα μπορούσε να μετατραπεί και, σε σημαντικό εργαλείο σε χώρες και περιοχές με περιορισμένη πρόσβαση σε εμβόλια ή με χαμηλά ποσοστά εμβολιασμού.