Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εντείνει τις προσπάθειές της στον αγώνα κατά της πανδημίας, ενθαρρύνοντας την επιτάχυνση της ανάπτυξης και έγκρισης νέων φαρμάκων, όπως ανακοίνωσε η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου.
Τα εμβόλια, όπως δήλωσε χθες «δεν μπορεί να είναι η μόνη απάντηση στην ασθένεια», προσθέτοντας ότι «μπορεί να υπάρχουν μεν μέχρι στιγμής τέσσερα εγκεκριμένα εμβόλια στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά μόνο ένα φάρμακο, και συγκεκριμένα το Remdesivir».
Θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα
Η κ. Κυριακίδου, ανακοίνωσε ότι μέχρι τον Οκτώβριο θα αναπτυχθούν και αναμένεται να εγκριθούν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων τρία φάρμακα και άλλα δύο έως το τέλος του έτους.
Τα φαρμακευτικά σχήματα αφορούν θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα, συνδυασμό μονοκλονικών αντισωμάτων και αντιικά.
Όπως επεσήμανε η επίτροπος, βρίσκονται υπό μελέτη και εξέλιξη 57 θεραπείες σε όλον τον κόσμο.
Παράλληλα, θα ενταθούν στο μέγιστο οι προσπάθειες για ενίσχυση της έρευνας με στόχο την αναζήτηση φαρμάκων, την διεξαγωγή κλινικών μελετών αλλά και την επιτάχυνση των διαδικασιών αδειοδότησης.
Επιπλέον, όπως διευκρίνισε η κα. Κυριακίδου, βρίσκονται σε εξέλιξη 7 μελέτες του ΕΜΑ που εστιάζουν στην αναζήτηση φαρμάκων, ενώ μέχρι το τέλος του έτους θα έχουν ολοκληρωθεί 3 συμβάσεις προμήθειας φαρμάκων.
Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την διαδικασία εξέτασης του φαρμάκου Sotrovimab
Παράλληλα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), σύμφωνα με τον ανταποκριτή της ΕΡΤ, ξεκίνησε την Παρασκευή ταχεία διαδικασία εξέτασης και έγκρισης πειραματικής θεραπείας ασθενών του κορωνοϊού με το φάρμακο Sotrovimab από τους κατασκευαστές Glaxo Smith Kline και Vir BioTechnology, με βάση τα αρχικά αποτελέσματα τρέχουσας μελέτης.
Η μελέτη αυτή, διερευνά εάν το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει τη νοσηλεία σε ασθενείς που δεν εμφανίζουν ακόμη σοβαρά συμπτώματα της Covid-19.
Παρ αυτά, τα πλήρη δεδομένα δεν είναι ακόμη διαθέσιμα και είναι πολύ νωρίς, σύμφωνα με τον ΕΜΑ, για να εξαχθούν συμπεράσματα σχετικά με τη σχέση κινδύνου – οφέλους.
Το Sotrovimab είναι ένα αντίσωμα που διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα μειώνοντας την ικανότητα της ακίδας πρωτεΐνης να διεισδύει στα κύτταρα του σώματος.
Ήδη έχει ζητηθεί έγκριση για χρήση έκτακτης ανάγκης για το φάρμακο στις ΗΠΑ και τον Καναδά.
